呼吸道感染是全球范围内人类发病和死亡的主要原因之一。急性呼吸道感染中70%-80%以上由病毒引起，具有传染性强、传播快、潜伏期短、起病急、易继发细菌感染等特点。常见的呼吸道病毒主要包含：流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、冠状病毒、以及鼻病毒等。常见的呼吸道病毒感染往往呈现一般的呼吸道感染症状，其临床表现相似，且临床中常见多重病毒混合感染的病例。
现正值冬春流感高发季，如何鉴别出正常人、新冠肺炎患者和流感肺炎患者至关重要。实验室对各种病原体的确认需要大量的实验筛查，操作步骤繁琐，耗费时间较长，工作效率较低。
为提高实验室检测效率，减轻工作量，快速确认病原体，我公司联合纳捷诊断推出“纳捷呼吸道病毒鉴别诊断核酸检测试剂盒”，为流行病学调查、疾病治疗及疫情防治提供更简便、更快速的实验室检测方案。
《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第八版）国卫办医函[2020]680号》指出：新型冠状病毒肺炎主要与流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒等其他已知病毒性肺炎及肺炎支原体感染鉴别，尤其是对疑似病例要尽可能采取包括快速抗原检测和多重PCR核酸检测等方法，对常见呼吸道病原体进行检测。
• CE MARK
• 保存液同时具有灭活病毒、裂解病毒及RNA保护功能
• 无需核酸提取
安全可靠：减少暴露风险，避免接触感染；
简单易用：一步加入即可上机检测；
省时省力：处理96个样本时间仅需13分钟，扩增检测时间68分钟。样本到结果仅需81分钟！
检测灵敏度：达到200 copies / ml，高效灵敏、极高扩增效率，符合最新《医疗机构新型冠状病毒核酸检测工作手册（试行 第二版》的需求。
• 五色荧光检测
一管检测新冠病毒、甲型流感、乙型流感、呼吸道合胞病毒和内标质控；
使用内源性内标，同时监控采样、裂解、逆转录及扩增全流程，及时发现假阴性结果。
润达榕嘉联合纳捷诊断推出的“呼吸道病毒核酸检测试剂盒”，目前已获得欧盟CE认证，进入商务部医疗物资出口“白名单”。该新冠解决方案可实现多病毒检测，支持高通量，帮助医务人员快速区分正常人和新冠肺炎病毒感染者，有效鉴别流感患者和新冠肺炎患者，也可以用于地域性的流行病学调研和疫情监控。
